24.04.2017

Ване уже 11 лет. Два последних года он лечится от самой опасной в мире онкологической болезни.

Так сложилось в жизни, что Ваня живет с бабушкой, и  им хорошо вместе! Интересно, весело и дружно они живут. Но последние два года борются со смертельно опасной болезнью. А она то наступает, то отступает. Вся мировая химиотерапия вступила в бой и отвоевала Ваню – он теперь в ремиссии. Но ему жизненно необходима пересадка костного мозга. Врачи будут подбирать донора в международном регистре доноров Стефана Морша и российской базе данных. Это очень тяжелая и дорогостоящая процедура. Саму пересадку проведут в Санкт Петербурге, в НИИ имени Р. Горбачёвой по квоте. Но после пересадки очень много средств уходит на поддерживающую и противогрибковую терапии.  На плечи родителей возлагается покупка противогрибкового препарата Кансидас  – это около 300 000 рублей. Так же необходимо снимать жильё на целый год в С. Петербурге, а это ещё 300 000 рублей. Итого 600 000 рублей.

Бабушкиной и Ваниной пенсии хватает только на питание и самое необходимое, а сумма в шестьсот тысяч рублей для них просто не подъёмная. А помочь мальчишке надо. «Как же я без него? Ведь у нас всё получиться? Вы нам поможете?» – спрашивает тихонько бабушка.

Средства, которые собирали Ване, пошли на оплату проезда и проживания когда они ездили на консультации в Санкт Петербург. Сейчас они ждут, когда врачи найдут донора и назначат дату пересадки.

Это очень сложная процедура, которая требует больших сил у мальчика. Врачи говорят, что шансы на выздоровление у Вани очень большие. Нужно только помочь мальчику, который так борется и столько уже перенес!

20 мая 2017 года на Нижней террасе Лагерного сада состоится главное спортивное событие юридического сообщества Томска - Tomsk Legal Run. Площадкой забега станет нижняя терраса Лагерного сада. На благотворительном забеге юристы планирую собрать для Ивана 150 000 рублей.

В кубах, расположенных в отделениях "Сбербанка России", планируется собрать 100 000 руб.

Первой отозвалась бабушка, которая часто нам помогает. И сегодня она перечислила 3000 рублей. Она так трогательно сказала «У меня тоже внучек и я очень хочу, чтобы все внуки были здоровы, очень переживаю за бабушку и Ванюшу».

Председатель правления фонда

Петрова Е. А.

29.09.2016 год

С конца 2014 года Ваня лечится от острого лимфобластного лейкоза. С вашей помощью в феврале 2015 года мальчику собрали средства на покупку импортного препарат для химиотерапии и белковое питание. Лечение шло по плану, но случилось непредвиденное – рецидив заболевания.  Когда случается рецидив, это всегда очень сложно и морально, и физически. Опять надо проходить болезненные процедуры и химия не обычная, а высокодозная. Значит и риск для организма повышенный.  А мальчик и так ограничен в движении.  Как только Ваня войдет в ремиссию, его отправят в Москву в ФНКЦ имени Дмитрия Рогачева для продолжения лечения, и возможно для проведения трансплантации костного мозга (ТКМ).  В больнице с Ваней по-прежнему бабушка.  Она очень сильно переживает за внука, без слез не может говорить…  Расходы на перелёт и проживание ложатся на плечи семьи. Также, вероятнее всего, необходимы будут препараты не входящие в льготный федеральный список.  

Необходимо 250 000 рублей на проезд и проживание на время лечения в Москве, покупку медикаментов, белкового питания и средств по уходу. Для Ваничкиной семьи  это очень большая сумма! Семья обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь Ване! Ванюшка мечтает скорее поправиться, пойти с друзьями в школу, поиграть во дворе в футбол, да и просто жить обычной жизнью десятилетнего мальчика.

14.01.2016

«Нашему Ванюше только что исполнилось 10 лет. Он активный, жизнерадостный, любознательный ребенок. Два года занимался в секции айкидо, получил желтый пояс. И вот-вот должен был участвовать в соревнованиях на получение зеленого пояса, но резко заболела спина. Мы обратились к врачу, после обследования Ване поставили диагноз -  острый лимфобластный лейкоз. Для нас это был шок. И вместо соревнований мы отправились на госпитализацию в детское онкогематологическое отделение ТОКБ.

Так случилось в жизни, что Ванечка живет с бабушкой и папой. И сейчас я вместе с ним лежу в больнице. Ване очень сложно находиться в ограниченном пространстве, ведь выходить из палаты строго запрещено. Очень редко, по разрешению докторов, Ваню выпускают в игровую комнату. И я часто слышу от него: «лучше бы я ходил в школу, бегал, прыгал, учил уроки, чем лежу тут и ничего не делаю». Но все равно, даже в больнице мы стараемся заниматься по школьной программе, рисуем, ходим на лечебную физкультуру, когда позволяет самочувствие.

А сейчас у нас возникла проблема: плохая переносимость отечественного препарата, который входит в протокол лечения. Укол очень болезненный и имеет нежелательные побочные эффекты. Есть импортный аналог, но на весь курс лечения требуется 150 000 рублей. И государство в этом помочь не может, ведь оно предоставляет бесплатно только отечественный препарат. Еще во время химии Ванечка почти полностью отказывается от еды. Тогда приходится покупать белковое питание, которое очень помогает обессиленному организму восстановить ресурсы для дальнейшей борьбы с болезнью. Стоимость одной бутылочки Нутридринка 160 рублей, а в день необходимо хотя бы 3-4 бутылочки. И на весь курс лечения будет необходимо питания на сумму, не менее 100 000 рублей. Для нас это очень большие деньги и самим нам не справиться, при такой болезни ребенка возникает масса незапланированных трат. Мы будем очень благодарны всем, кто сможет помочь нашему Ванечке».   Бабушка Вани

Всего на покупку лекарства, не входящего в льготный федеральный список, и приобретения белкового питания требуется 250 000 рублей. Это очень значительная сумма для Ваниной семьи. Давайте все вместе поможем Ване справиться с болезнью!

​

Все средства, собранные свыше необходимой суммы, будут направлены в помощь другим детям.