Помощь детям с онкозаболеваниями
в г. Томске и Томской области.
Тел.: (3822) 22-72-92
«Пусть как можно меньше матерей
ищут последнее платье для своих детей...»

— Елена Алексеевна,
мама Алены Петровой, учредитель фонда

Катя Кушманова

13.02.2017

Наша Катя в Санкт-Петербурге. Трансплантация прошла 9 февраля в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Донором для Кати стала Даша. Даше всего 10 лет. Девочки очень дружны. Катя помогает Даше с уроками, дает девичьи житейские советы. Когда Даша узнала, что она может стать донором костного мозга для старшей сестры, то не колебалась ни секунды и даже не поинтересовалась, как это все будет проходить, что с ней будут делать - лишь бы у Катюши все было хорошо, лишь бы она смогла вернуться домой и зажить, как прежде.

Для подготовки к пересадке был необходим дорогостоящий препарат Атгам, 5 упаковок (25 флаконов) общей стоимостью 295583 рублей, который был заказан в срочном порядке, так как был необходим Кате в кротчайшие сроки. И это не все. Также необходим препарат Кансидас (21 флакон стоимостью 305907 рублей), который предотвратит развитие опасной для жизни грибковой инфекции, угрожающей всем пациентам со сниженным иммунитетом. А у Кати иммунитета, пока не приживется костный мозг сестры, можно сказать, не будет вообще. В настоящий момент счет за препараты не оплачен, поэтому мы вместе с фондом AdVITA («Ради жизни») просим Вас о помощи в сборе средств на них. Поставщик предоставил отсрочку по оплате счета до середины марта. Наш фонд берет на себя обязательства по оплате препарата Атгам, фонд AdVITA оплатит второй препарат Кансидас.

Катюша очень позитивный и добрейший души человек. Давайте все вместе поможем девочке вернуться в родной город здоровой, с надеждой на счастливое будущее.

 Страница Кати на сайте фонда AdVITA:http://advita.ru/EKushm1.php

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

23.12.2016

С детства Катя почти не болела. Но в ноябре этого года при плановом медосмотре оказались плохими анализы крови, и мы попали в СибГМУ. Там, при тщательной диагностике, оказалось, что у Кати апластическая анемия - редкое заболевание крови, которое тяжело лечится. Это привело всю нашу семью в шок.

Когда очухались, мы уже были в детском онкогематологическом  отделении ОКБ. Диагноз подтверждён! В итоге, дочке необходима пересадка костного мозга. Такие операции делают только в Санкт-Петербурге и Москве. В начале декабря в НИИ имени Р. Горбачевой были направлены анализы Кати и её младшей сестренки, 22 декабря врачи ответили, что сестра Даша может стать донором для Кати. Нас это очень обрадовало, что не надо искать неродственного донора в международном регистре, так как это стоит не одну тысячу евро. И у нас появилась надежда на выздоровление. Чтобы помочь нашей Катюшке, нужно всей семьёй ехать в Петербург. Я с Катей буду находиться в стационаре, а папа с Дашей будут проживать в съёмной квартире на время проведения пересадки. Потом муж улетит с младшей дочерью домой, а нам необходимо ещё минимум четыре месяца находиться в Санкт Петербурге под наблюдением врачей.  При хорошем течении пост трансплантационного периода Дашу смогут отпускать из стационара, на съёмную квартиру. Нам срочно нужны средства для съема квартиры и оплаты перелета до Петербурга. Помогите нам, пожалуйста!

С уважением и надеждой,

Анна Кушманова.

Текущее состояние

На лечении в другом городе

Сборы

12.02.2017
Собрано 314 281 из 300 900
25.12.2016
Собрано 534 615 из 200 000

Новости о ребенке

Помощь девочкам собрана!

Всем большое Спасибо за помощь! Необходимые суммы для Миланы Лазаревой и Кати Кушмановой собраны. Для Миланы было необходимо собрать 150 000 рублей на годовой курс физической реабилитации. В итоге было собрано 163 240 рублей! Теперь Милана сможет пройти необходимый курс и мы очень надеемся, что он поможет ей почувствовать себя гораздо увереннее как в физическом, так и в эмоциональном плане. А для Кати на лекарство Атгам было необходимо собрать 300 900 рублей. На данный момент уже собрано 327 481

подробнее...

Приглашаем всех на благотворительный спектакль "12 месяцев"

23 февраля в 14:00 на сцене «Томского областного театра юного зрителя» состоится благотворительный спектакль «Двенадцать месяцев».  В качестве актеров дебютируют 17 молодых предпринимателей г. Томска. Семнадцать амбициозных, неравнодушных, творческих ребят подарят детям маленькое чудо, в котором они так нуждаются. Стоимость билета – 250 рублей. В качестве режиссера выступит Гилева Ирина Геннадьевна - режиссер, педагог высшей квалификационной категории. Лауреат и призер Всероссийских и международ

подробнее...

Срочная оплата лекарств!

Наша Катя в Санкт-Петербурге. Трансплантация прошла 9 февраля в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Донором для Кати стала Даша. Даше всего 10 лет. Девочки очень дружны. Катя помогает Даше с уроками, дает девичьи житейские советы. Когда Даша узнала, что она может стать донором костного мозга для старшей сестры, то не колебалась ни секунды и даже не поинтересовалась, как это все будет проходить, что с ней будут делать - лишь бы у Катюши все было хорошо, лишь

подробнее...

Благодарность от родителей!

Сегодня на почту фонда со словами благодарности пришло письмо от родителей Кати Кушмановой. А мы ещё раз говорим всем СПАСИБО за доверие, понимание и поддержку наших подопечных детей и их родителей! "Выражаем огромную благодарность всем, кто откликнулся на нашу просьбу и помог собрать необходимые средства. Очень важно знать, что вокруг так много неравнодушных к чужому горю людей. Большое спасибо сотрудникам фонда им. Алёны Петровой за такое нужное и неоценимое дело. Наш город может гордиться тем

подробнее...

Спасибо за помощь!

Спасибо всем кто принял участие в сборе средств  помощи для Глеба Годовых и Кати Кушмановой. За новогодние праздники для  Глеба Годовых было собрано 184 538 рублей (требовалось 100 000 рублей) и для Кати Кушмановой было собрано 201 365 рублей (требовалось 200 000 рублей). Спасибо Вам огромное! 

подробнее...