10.11.2015

Спасибо Всем, кто не остался в стороне и помог Данилу Прокопьеву .

Для Данила было собрано 202 046 руб. (требовалось 200 000 руб.). Данил с мамой уже в г. Кемерово - проходят лучевую терапию. А так как после интенсивных блоков химиотерапии мальчик полностью отказывается от пищи, для поддержки организма куплено белковое питания. Теперь родители могут не задумываться о финансовых вопросах и полностью посвятить себя своему ребенку!

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________

08.10.2015 г. 

Сегодня на почту фонда пришло письмо от мамы Прокопьева Данила с просьбой о помощи.

Здравствуйте, дорогие и неравнодушные к чужому горю читатели. Пишет вам мама Прокопьева Данила. Благодарю всех людей, проявивших сострадание и не прошедших мимо . Огромное спасибо вам, за помощь в сборах моему сыну на предыдущие поездки для обследования, а так же за возможность приобретения дорогостоящих лекарственных препаратов, не входящих в льготный федеральный список, но так необходимых сынуле для лечения. Вновь обращаюсь к вам с просьбой о помощи в сборе средств... Вскоре нам с Данилкой предстоит еще одна поездка, на этот раз в город Кемерово с целью прохождения лучевой терапии - облучения головного мозга. Там нам необходимо будет снимать жильё, так как процедура проводится амбулаторно. Одновременно с этой проблемой у нас существует еще одна,это отказ от питания, связанная с прошедшими интенсивными блоками химиотерапии, после которых совсем пропал аппетит. По этому приходиться насыщать организм ребенка специализированным белковые питание, которое помогает ему справиться с этой временной трудностью, и поддержать организм в борьбе с болезнью. Но к сожалению такая альтернатива питания для нашей семьи сейчас не по карману... На данный момент в нашей семье возникла тяжелая финансовая ситуация в связи с временной потерей и моего здоровья. А кто как не мама поможет, пожалеет, приласкает, когда тяжко и больно?! Но ведь и мамины силы, и здоровье в условиях постоянного стресса, связанного с лечением ее малыша, не бесконечны... Нам необходимо пройти лучевую терапию, а для этого сыну очень важно иметь хоть какой то жизненный запас сил организма, и в этом ему очень поможет белковое питание. Прошу вашей помощи в сборе средств моему Данилке.

С уважением, Прокопьева Анна.

На проживания в г. Кемерово, во время прохождения лучевой терапии, на покупку белкового питания и противогрибкового лекарства, не входящего в льготный федеральный список - требуется 200 000 рублей.

Давайте поможем Данилу в нелегкой борьбе с болезнью!!!

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Февраль 2015 г.

Совсем недавно мы собирали средства в помощь Данилу Прокопьеву. Мальчик прошел необходимые курсы химиотерапии и съездил на обследование в НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербург.

К сожалению, на обследовании выявились остаточные явления злокачественного процесса в лимфотической ткани. Данилу назначили еще 4 курса высокодозной химиотерапии, после которых ему необходимо вновь ехать на обследование в Питер.

Средства, собранные в прошлый раз, уже закончились: 113 000 руб. ушло на поездку, на 200 000 руб. был закуплен препарат Онкаспар, который не входит в льготный федеральный список, но жизненно необходим ребенку.

В конце февраля Данил с мамой должны быть в НИИ онкологии в Питере. У родителей просто нет возможности найти необходимые средства на поездку – 120 000 рублей.

И они в очередной раз просят помочь им в этой нелегкой борьбе с болезнью.

На проезд и проживание на время обследования необходимо 120 000 рублей.

Не оставим Данила в его нелегкой борьбе!

Сбор средств для Данила осуществляется в отделениях СберБанка России!

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Осенью 2014 года исполнилось два года как Данил закончил лечение лейкоза. И начал его снова… При очередной проверке врачи обнаружили злокачественные клетки в крови. Иногда так случается, болезнь словно испытывает на прочность ребенка и родителей, и возвращается…

«Сказать, что я испытала шок, это ничего не сказать. Меня настолько потрясло это известие, что я несколько дней не могла ни с кем общаться. Теперь уже отлегло. Трудно объяснить семилетнему сыну - почему вместо школы мы идём опять в больницу. Опять капельницы, уколы, боль, переживания…» - поделилась с нами мама Данила.

Данил просто обожает машины, у него их большая коллекция. И он всегда искренне радуется новой машинке. В последнее время у Данила появилось новое увлечение, он лепит из пластилина. И что бы вы думали? Машинки и еще раз машинки! Придет время и Данилка сядет за руль настоящей машины, она повезёт его в прекрасное далёко, которое не будет к нему так жестоко, как сейчас.

В начале декабря Данила с мамой  отправляют на консультацию по поводу пересадки костного мозга в федеральный центр в Москву или Санкт-Петербург. Семье требуются деньги на проезд и проживание во время консультации. Также необходимы средства на покупку медикаментов, не входящих в льготный федеральный список. Всего необходимо 300 000 рублей!

Давайте вместе поможем мальчику победить болезнь окончательно!

___________________________________________________________________________________________

Апрель 2012 г.

Родился Данил 17 июля 2007 года, в новом перинатальном центре города Северска. Он родился для нас желанным и долгожданным сынулей. С грудного возраста отличался улыбчивостью, подвижностью, интересом ко всем активным играм. Любимыми игрушками для Данилки стали всё таки, как и для любого мальчишки, машинки. мотоциклы, трактора, в общем всё то, что имеет колёса. В общем рос в постоянном движении. Всё же есть то, чем он ещё не овладел - это речь. Психолог объяснила это тем, что в первые два года Данилку «сбивали с ног» частые заболевания, перенесённые в больницах и на дому.

В садик Данил успел походить чуть-чуть, только стал осваиваться среди сверстников, и опять заболел. При обращении к врачу сыну поставили диагноз: двухсторонний катаральный гайморит. Назначили курс лечения, в которых входила физиотерапия. Пройдя весь курс, нас выписали, но при выписке у нас немного были увеличены лимфоузлы. Нам назначили пропить курс лимфомиозота. Мы исправно принимали лекарство, но но не помогало. Лимфоузлы увеличивались и уплотнялись.

Ребёнок на глазах угасал, стал вялым, очень быстро утомлялся, потерял аппетит. Нас направили в стационар детской инфекционной больницы. Взяли анализы, результат пришёл плохой. Отправили в детскую саматику, где так же взяли анализы, результаты пришли хуже первых. Направили на томографию грудной клетки в военный госпиталь, а оттуда сразу же в ОКБ в отделение детской гематологии. Здесь были взяты все соответствующие анализы, результат показателей крови пришёл очень плохой. Поставили диагноз: лейкоз.

Диагноз прозвучал как приговор. На плечи упал груз осознания всей серьёзности заболевания. Тяжкая ноша в душе, не поддающаяся описанию, и огромная печаль на сердце. Было очень страшно и тяжело. Но спасибо огромное мужу и родным, которые не отвернулись от нас, а наоборот, обратили на нас все силы. А мужу отдельное спасибо, он молодец, я не знаю, чтобы мы без него делали!

В планах у нас пройти весь курс длительного лечения. И по возможности не лишать ребёнка детства! Учитывая все ограничения, которые нужно будет соблюдать при переходе на поддерживающее лечение. Всё будет у нашего сынули хорошо, иначе просто быть не может. Ведь не спроста нам дано это всё пережить!

мама Данила