• Диагноз: Гепатобластома
Краткая история

Декабрь 2018

Друзья, Олег Фельдин улетел в Москву, в федеральный центр для прохождения дополнительных обследований. К большому сожалению, результаты не очень хорошие… Мальчику потребуется операция, которую могут провести только в начале следующего года. А потом предстоит каждые три месяца летать на обследования в Московскую клинику. В связи с этим, мы увеличиваем сумму сбора до 150 000 рублей.

Таким образом нужны средства на покупку авиабилетов до Москвы на обследования, требуется собрать 150 000 рублей.


Ноябрь 2018

Посмотрите, как вырос наш подопечный мальчик – Олег Фельдин. А ведь еще два года назад мальчику поставили страшный диагноз  - гепатобластома 3 и 4 доли печени. Жизнь малыша висела на волоске, и все зависело от трансплантации печени – это сложнейший метод лечения, который не начинается с операции и не заканчивается ею. Пациенты пожизненно находятся под наблюдением врачей, периодически проходят обследования. Донором стала мама. Они вместе пробыли в московской клинике почти год. К счастью, пересадка прошла успешно.

Сейчас Олегу почти 4 года. Месяц назад он приезжал на проверку в Томск. Так как у донора и реципиента очень большая возрастная разница - целых 44 года – необходимо проводить полноценные обследования, чтобы быть уверенными в хорошей работе донорского органа. Все обследования, которые можно сделать в ОКБ, мальчик уже прошел, и теперь его ждут в федеральном центре в Москве для дополнительных анализов и обследований. Семья живет в Стрежевом, мама выйти на работу не может, так как ухаживает за ребенком, трудится один отец. Средств хватает только на самое необходимое. А на поездку в Москву требуется 50 000 рублей. На первый взгляд небольшая сумма, но для семьи она очень существенная.

А вот что пишет нам мама:

«Огромное спасибо всем врачам – томским онкологам, московским хирургам, которые сделали сложнейшую операцию по пересадке донорского органа. Олежка после операции и длительного восстановления  вернулся в свой родной город и пошёл в детский сад, но из-за постоянных болезней часто сидит дома. Начал говорить, любознательный, как и все мальчишки любит «бибики». Хотя врачи и дали ему инвалидность до 18 лет  и прописали пожизненно принимать специальные препараты – иммуносупрессоры (для предотвращения отторжения донорского органа) – он ничем не отличается от других детей, любит познавать жизнь. Наша семья нуждается в средствах, чтобы добраться до Москвы и пройти все обследования. Мы будем благодарны любой помощи!»

Мама Олега, Наташа.
 


Декабрь 2016
"Наша семья из города Стрежевого. Олег, наш второй ребёнок, у него есть старшая тринадцатилетняя сестренка. Мы очень ждали нашего малыша. И его появление на свет было для нас чудом! Всё шло хорошо. Олег очень смышленый малыш, он рос как все обычные дети, веселился сам и веселил всю семью. В полтора годика, первый раз Олежка пошёл в ясли, ходили по несколько часов, привыкали потихоньку. Я начала искать работу, думала, сейчас сынок привыкнет ходить в сад и я смогу выйти на работу, буду помогать мужу, содержать семью. Но нашим мечтам не суждено было сбыться. При очередном осмотре в детском саду, у медсестры возникли подозрения по поводу увеличенной печени малыша. Нас направили сделать УЗИ и там выявили большую опухоль. Срочно, сан авиацией нас доставили в Томск, в детскую областную больницу. После проведенных дополнительных обследований и сдачи большого количества анализов, на врачебном консилиуме было принято решение об отправки всех медицинских заключений в Федеральный центр имени Дмитрия Рогачева и переводе в детское онкогематологическое отделение ОКБ.

В Москве, ФНКЦ им. Д. Рогачева нас ждут в ближайшие время. Там будет проведена операция и выработка тактики дальнейшего лечения. Мы очень надеемся, что наш малыш поправится и у нас всё будет хорошо. Только материальное положение у нас очень тяжелое и на такую дальнюю, непредвиденную поездку совсем нет средств. Работает в нашей семье один папа, я не успела выйти на работу после декретного отпуска. У Олега не очень хорошее самочувствие, поэтому нам требуется медицинское сопровождение до федерального центра. На поездку необходимо 100 000 рублей.  Помогите нам, пожалуйста!"

Мама Олега, Наталья.
 

 

История помощи
Новости о ребенке
Хотите помочь или задать вопрос?

Мы с радостью вам поможем!

Напишите вопрос в форму и мы при первой же возможности ответим Вам на указанную Вами электронную почту.

Нажимая на кнопку “Отправить” вы даете согласие на обработку своих персональных данных