"Когда Стас родился, все было хорошо, но ночью у него начались судороги, и произошла остановка дыхания. Целый месяц врачи реаниматологи боролись за его жизнь и спасли. Но без последствий не обошлось, в 11 месяцев сыну поставили диагноз: тяжелая форма ДЦП, эпилепсия и мой мальчик ничего не видит (атрофия зрительного нерва), реагирует только на звуки и голоса. Я долго не верила в это. Ведь он в начале и видел, и реагировал на все примерно до 8 месяцев. Но, к сожалению, он так и не сел самостоятельно, так и не пополз, и не стал ходить. Я боролась. Возила его по врачам, физиотерапевтам, но всё безуспешно, становилось только хуже. Организм сына на любое физиотерапевтическое лечение реагировал сильными судорогами. Шаг вперед и два шага назад. Врачи запретили делать массаж и физиотерапию, это вызывает сильные эпилептические судороги. Скоро Стасу исполнится 12 лет. Все время он проводит в кровати, практически лежа. Но, не смотря ни на что, Стас очень улыбчивый, любит, когда я его глажу и обнимаю. А его глазки искрятся от счастья, когда я называю его - красавчик, он тогда так радуется и смеётся в голос. Из-за того что Стас не сидит у него вывих бедра, головка бедра не в тазу, а рядом. Сидеть ему больно. Приходится кормить лежа, немного присаживая. Месяц назад у него во время сильной судороги защемило седалищный нерв, теперь лечим. Нам очень нужна многофункциональная кровать, чтобы удобнее было его кормить, и сынок не давился бы и не заваливался бы на бок. Я воспитываю двоих детей одна. На работу выйти не могу, в связи с болезнью сына, Стасу требуется круглосуточный уход. Финансовое положение у нас очень тяжелое. Очень прошу помощи для нас".

Мама Стаса, Татьяна.

Таким образом нужна специализированная кровать, где мальчик мог бы принять удобное положение для изможденного длительной болезнью тела. К сожалению, такие кровати не входят в федеральный список технических средств  реабилитации, предоставляемых инвалиду за счет государства. Необходимо собрать 50 000 рублей.

Мы всегда говорим: даже если ребенка нельзя вылечить, то это не значит, что ему нельзя помочь.