Своей историей встречи с болезнью ребенка поделилась с нами мама Артёма, Юлия:

"Начнем с самого начала – с рождения Артёма. Роды были тяжелые, их вызывали искусственно, ребенка выдавливали врачи-акушеры вчетвером. У ребенка было обвитие пуповиной, длительное кислородное голодание мозга и к тому же пуповина была короче, чем среднестатистическая, в результате асфиксия при родах. Артём родился мертвым, он был синим с петлей на шее. Реанимацию оказывали в течение 15 минут. При таком длительном кислородном голодании погибла значительная часть мозга, именно та, которая отвечает за интеллект, речь, двигательные функции. У взрослого человека не было бы шанса, а на то, что мальчик сможет выжить врачи давали шанс в 1 % .

Сейчас Артему почти 9 лет и у него целый букет неизлечимых заболеваний. Основной диагноз: детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия с приступами, атрофия зрительного нерва правого глаза, смешанная гидроцефалия.

На сегодняшний день моему сыну требуется постоянная реабилитация, чтобы уменьшить вредное влияние препаратов, помогающих справиться с эпилепсией, облегчить сон, дыхание. Большую часть времени Артём проводит лежа. И чтоб ему было комфортно жить, он очень нуждается в специализированной кровати, которая поднимается с двух сторон, с возможностью менять положение, чтобы сынок мог кушать в полусидячем положении, смотреть мультфильмы, видеть окружающую обстановку и соответственно удобно спать. Еще очень нужен электроотсос слизи из легких, это очень облегчит состояние ребенка, так как он постоянно лежит, и очень - очень часто болеет обструктивным  бронхитом. Скопление слизи в легких затрудняет нормальное питание,  так как это мешает глотанию, а отсюда частый кашель и рвота.

Мы живём с Артёмом вдвоем, в Томске, в съемной квартире (своего жилья у нас нет). Отец Артёма оставил нас, как только узнал, что  мальчик неизлечимо болен. Бабушка и дедушка - пенсионеры, живут в другом городе. Я работаю. К Артёму приходит на день платная няня, пока я нахожусь на работе.

Купить такие дорогие вещи как специальная кровать и электороотсос – мы не имеем возможности, тяжелое финансовое положение.

Очень надеюсь на Вашу помощь! "

Таким образом нужна специализированная кровать, где мальчик мог бы принять удобное положение для изможденного длительной болезнью тела. И электроотсос для санации. К сожалению, такие вещи не входят в федеральный список технических средств  реабилитации, предоставляемых инвалиду за счет государства.

Для приобретения специализированной кровати и электроотсоса необходимо собрать 80 000 руб.

Мы всегда говорим: даже если ребенка нельзя вылечить, то это не значит, что ему нельзя помочь.