27.11.2019

Катюша самая младшая из 5 дочерей семьи Пучниных и самая веселая. Несмотря на тяжелое онкологическое заболевание, от которого Катя лечится весь год, она не унывает. Постоянно получает реабилитационные занятия, где занимается адаптивной физкультурой и с психологом. И даже участвует в конкурсах. Представляете, можно лечиться и петь! Пение, кстати, здорово повышает лейкоциты. В октябре этого года Катя участвовала в конкурсе для детей инвалидов с песней о маме, а в ноябре на «Маминых пирогах».

Лечиться еще год, и им нужна небольшая помощь. Несмотря на свой веселый характер, осложнения после химии у Катюшки никто не отменял. Аппетита порой нет совсем и спасает только специализированное белковое питание. Также необходимы полоскалки для полости рта, и они просто льются рекой. Слизистая рта после химии жутко болит и если не полоскать постоянно Мирамистином, то будет сплошная болезненная поверхность. Не глотать, не жевать, не улыбнуться. На дорогу на занятия по реабилитации и медицинские процедуры тоже нужны средства, так как общественным транспортом ездить со сниженным иммунитетом нельзя, а такси туда-обратно 300-350 рублей. Семья с пятью детьми с одним работающим папой живет очень и очень скромно, поэтому нуждается в поддержке в такой период болезни.

Всего на оплату питания, «полоскалок», проезда на реабилитацию необходимо на год 150 000 рублей.

Здравствуйте, меня зовут Ольга. Очень не просто говорить о том, что же с нами произошло…

Живём мы в деревне, в которой находится храм, где служит священником мой супруг. У нас большая дружная семья. Мы с мужем воспитываем пять дочерей. Самая младшенькая - Катя, ей 9 лет. Всё лето она проболела, и врачи долго не могли поставить хоть какой-то диагноз. У Кати сильно болели ноги, она хромала то на одну, то на другую ножку. Какие только обследования не были сделаны, но у врачей картина Катиной болезни так и не складывалась. Сначала мы с ней лежали в районной больнице. Потом нас перевели в областную детскую больницу в Томске. И на наше счастье в этой больнице дежурила врач онкогематолог - Инна Эмильевна Гербек.  Она прочитала историю болезни, осмотрела своим профессиональным взглядом  Катюшу и, увидев страдания моей дочери, доктор решила сделать пункцию костного мозга.  А уже на утро… Катюша была переведена в онкогематологию ТОКБ с диагнозом - "острый лимфобластный лейкоз". В этот день (22 августа 2018 года) весь мир перевернулся для нашей большой и дружной семьи.

Я по образованию учитель начальных классов и учитель-логопед. На этот учебный год у меня было много планов, хотела сменить работу, выйти в школу в своей деревне на полную ставку, так как до этого работала за 30 км от дома. Но мои планы и задумки ушли в сторону. Ведь главное мое предназначение сейчас быть рядом с дочкой пока она не поправится.

На сегодняшний день Катя прошла самые тяжелые, интенсивные курсы химиотерапии, достигнута ремиссия, и можно переходить на следующий этап лечения -  амбулаторный, который продлится еще 2 года.  Три раза в неделю необходимо приезжать в больницу для сдачи анализов и прохождения процедур. К сожалению, дом далеко, а в городе нет родственников, к которым можно пойти пожить  и нам предстоит снимать квартиру в Томске рядом с больницей.

Но мы столкнулись с еще одной проблемой, с которой сталкиваются многие родители в подобной ситуации. На амбулаторном лечении, которое продлится ещё два года, детям больным лейкозом, каждую неделю ставят  укол химии. Это отечественный препарат, который входит в протокол лечения, и предоставляется по полису ОМС. Лекарство российского производства очень болезненно при введении и имеет нежелательные побочные эффекты. Есть импортный аналог, который не дает болезненной реакции и легче переносится.  Но государство в его приобретении помочь не может, ведь оно предоставляет бесплатно только отечественный препарат. Мы всеми силами хотим, хоть немного облегчить лечение нашего ребенка... Но цена на весь курс лечения очень большая, ведь еще очень много денег уходит на приобретение антисептических препаратов, белкового питания и средств по уходу - всё стоит очень дорого!

Для нашей многодетной семьи аренда жилья в Томске и покупка медикаментов - это очень большие суммы. С просьбой о помощи я обратилась в фонд имени Алёны Петровой. Мне неловко просить, но в данный момент нам не справиться без вашей помощи. Спасибо".

С уважением, Ольга Пучнина, мама Екатерины Пучниной

На приобретение медикаментов на весь курс лечения, а это еще два года, необходимо не менее 200 000 рублей.

Так же требуются средства на аренду жилья в Томске на время длительного лечения, около 200 000 рублей.

Всего необходимо собрать 400 000 рублей.

Пусть Вас не пугает большая сумма, Катюше важна любая помощь. Из капли рождается море! Море помощи для доброй и ласковой девочки.

Присоединяйтесь и помогайте!