Февраль 2023

В истории нашего фонда есть случаи, когда дети с болезнью борются очень и очень долго. Болезнь никак не хочет отступать и как правило, вместе с силами заканчиваются и средства у семьи.

Недавно, к нам обратилась Светлана, мама Романа.

«Здравствуйте мы с семьей вновь просим вас откликнуться и помочь.

С 2019 года Роман борется с нейробластомой – сложная злокачественная опухоль. Позади тяжелый и страшный путь: операция, инвалидное кресло, процедуры и горы лекарств. Полгода реабилитации и вот сын вновь ходит на своих ногах. За всё это время он ни разу не заплакал и не пожаловался на боль или на судьбу. И вот лучик счастья – наступила ремиссия. Полгода спокойствия и ужас рецидива. Год борьбы, а результат – стабилизация без положительной динамики. Московские специалисты предложили аутотрансплантацию. Предложенное лечение долгое и сложное. Позади высокодозная химия, впереди – пересадка лучевая и иммунотерапия.

Проживание в Москве очень дорогое, в перерывах между курсами химиотерапии нас отпускают на квартиру, которую мы будем оплачивать самостоятельно. Необходимо 400 000 руб., ведь лечение предстоит очень длительное. Нам не вытянуть такие суммы, а ведь мы только начали лечение. Очень надеемся на вашу поддержку и помощь. Роман так стойко переносит все тяготы лечения, что я искренне верю, что Бог на нашей стороне и мы победим болезнь».

Январь 2022

О Романе Липянине мы ни раз рассказывали. Парень из глубинки Томской области прошёл очень непростой путь лечения: были и тяжёлая многочасовая операция по удалению опухоли в грудном отделе, и длительный этап химиотерапии, и множественные консультации в Москве. Когда всё осталось позади, а впереди поступление в техникум и нормальная здоровая жизнь, пришли результаты последнего обследования — рецидив, появилась опухоль позвоночном отделе!

Срочно в Москву на консилиум врачей. И вот пришёл план лечения, расписанный на год. Необходимо лечение в течение года в Томске и четыре поездки в Москву. В столице ему проведут курсы высокодозной химиотерапии и аутотрансплантацию — пересадку собственных стволовых клеток. Лечение предстоит тяжёлое и долго, но шансы на выздоровление врачи дают хорошие.

Только опять нужна наша с вами помощь, так как необходимо снимать жильё и в Томске, и в Москве, да и много обследований в столице идёт платно, потребуются и средства по уходу, белковое питание. Всего необходимо около 400 тысяч рублей. Это большая сумма для любой семьи, а после длительного лечения средств у родителей нет, поэтому они обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в такой трудной жизненной ситуации.

Всего необходимо 400 тысяч рублей.

Декабрь 2021

«Здравствуйте! Уже не в первый раз я обращаюсь к вам за помощью, надеюсь на вашу отзывчивость и понимание чужой беды.

После тяжелой химиотерапии мы наконец-то оказались дома. Всей семья успокоились и вздохнули от радости. Рома снова пошёл в школу и в секцию по баскетболу. Все шло чудесно: отличник в учёбе, среди любимчиков у тренера. Успели даже поучаствовать в соревнованиях за область, а полученную медаль посветили фонду имени Алёна Петровой, благотворителям и врачам.

Но радость продлилась всего полгода. Опухоль зашевелилась и буквально за три месяца выросла, протянув корни к спинно-мозговому каналу. И страх вернулся вновь. Теперь впереди обезболивания в Москве, консультации специалистов и ожидании решения об операции. А это время, которое надо как-то прожить в Москве. Даже собрав все свои средства, нам не потянуть поездку.

Видимо, наши путь борьбы с болезнью ещё не завершен, и я очень прошу ещё раз откликнуться и помочь нам не потерять драгоценное время и успеть, пока мы на своих ногах, добить этого монстра – нейробластому. Заранее благодарна».

Всего на проживание в Москве во время лечения и покупку дорогостоящих лекарств требуется 200 тысяч рублей.

Декабрь 2019

«Здравствуйте.
Мы уже рассказывали Вам свою историю, к большому сожалению, она имеет продолжение…
Благодаря Вашей помощи Рома прошел обследование в онкологическом центре Рогачева в Москве, результаты неутешительны – нейробластома возобновила рост и опять с прорастанием в спинномозговой канал, а значит опять страх и ужас потерять ноги и сесть в коляску.
Для Ромы это как приговор, он ведь так уверенно, несмотря ни на какие прогнозы врачей, встал после операции на ноги и даже начал потихоньку возвращаться к занятиям спортом. Но от судьбы не уйдёшь… опухоль растет и с этим надо бороться всеми силами.
Сыну назначили курсы тяжелой химии. Рома очень стойко перенес первый блок лечения, впереди ещё 5. На какое время растянется лечение - неизвестно, всё будет зависеть от того, как организм Ромы будет его переносить…
наш врач разрешил нам с сыном подыскать жилье недалеко от больницы, чтобы хоть иногда покидать замкнутое пространство палаты, и отдыхать от капельниц, больничных стен, плача детей. И вот я опять обращаюсь к вам с просьбой помочь нам. Ведь это не малые деньги (аренда жилья), а у нас впереди еще обязательный полёт в Москву для проверки после проведенной химии. В нашей семье работает сейчас только папа. Я же всё время с сыном… Средств едва хватает на всё необходимое. Заранее благодарим всех, кто не останется равнодушным к крикам души матерей, дети которых попали в лапы тяжелого заболевания».
С уважением мама Ромы, Светлана.

На покупку медикаментов, средств гигиены, антисептических препаратов и оплату жилья в Томске рядом с больницей требуется 200 000 рублей.

Октябрь 2019

"Здравствуйте, уважаемые жители Томска и области. Обращается к вам мама Липянина Ромы, мальчика, который 13 лет жил насыщенной жизнью, занимался спортом. Он баскетболист, не раз привозивший медали в свой поселок, играя на уровне района и области, тренер пророчил хорошее будущее в спорте, и Рома уверенно шел в этом направлении. При этом он являлся хорошим учеником, за 7 лет учебы не одной тройки. Мы с его папой и младшей сестренкой очень им гордимся. У нас очень дружная семья: папа водитель вездехода, младшая дочь хоть и на инвалидности, но очень умная и красивая девочка, а я домохозяйка. Живем мы в поселке Белый Яр Верхнекетского района.

Но вот в июне 2019 года нежданно пришла беда. Рома пришел с тренировки и почувствовал боль в спине. А утром он уже не встал с кровати, у него отказали ноги. И уже на следующее утро вертолетом нас доставили в ТОКБ. Обследование показало нейробластому в двух местах. Грудь и спинномозговой канал. Затем 8 часов длилась операция. Врачи шли на риск, впервые в ТОКБ они удалили опухоль сразу в двух местах, но ждать было нельзя. Сын мог лишиться ног. У врачей золотые руки. И вот двое суток искусственной комы, реанимация, катетеры, трубки, весь этот ад закончился лишь через две недели…

Врачи сказали сыну: «Собери всю силу воли в кулак и начинай ходить через боль и слёзы». Через месяц мой сын сделал первые самостоятельные шаги. И вот сложнейшая реабилитация, а 1 сентября он своими ногами пришел в школу. Это чудо, которому дивилась и радовалась вся наша деревня.

15 октября пришло время плановой проверки. О, Боже, опухоль в спине опять начала расти в сторону спинного мозга, а это риск вновь потерять ноги. У сына опять пропал блеск в глазах и надежда на будущее. Чтобы начать лечение нам необходимо срочно лететь в Москву для исследования опухоли. Но нашей семье не под силу такие финансы. Поэтому я решилась обратиться к Вам. Мы будем очень благодарны любой помощи. Пожалуйста, помогите нашему сыну!

На оплату дороги и проживания в Москве, а один только Бог знает, сколько мы там пробудем, необходимо порядка 100 000 рублей."

Светлана, мама Ромы.