«Я Анна, мама Виктора. Мой сын страдает тяжелой формой эпилепсии, которая резистентна к лекарственной терапии: организм сопротивляется, и препараты плохо действуют. После долгого подбора лечения удалось достигнуть ремиссии при использовании комбинации препаратов.

С самого рождения Витюшка многое пережил: тяжёлое лечение с сильнодействующими препаратами, эпилептические приступы, несколько реабилитаций по восстановлению опорно-двигательного аппарата. Витя очень эмоциональный мальчик, ему нравится плавать в бассейне, заниматься с логопедом, играть и общаться. Сейчас Витюше исполнилось 8 лет, и всё это время мы боремся за счастливое и здоровое будущее сына. Витя пошёл в школу в первый класс, ему очень нравится школа. Витя очень быстро растёт, поэтому появились большие проблемы с ногами — начала нарастать контрактура. Это такие рубцы, которые не позволяют суставам двигаться. Сейчас Вите больно разгибать ноги в коленях и стоять на ногах, а делать это он может лишь с моей помощью.

Вите очень нужен специализированный вертикализатор — аппарат, который обеспечит правильное положение тела в вертикальном положении. Так моему сыну будет удобно стоять, и он не будет испытывать болезненные ощущения. Вертикализатор растёт вместе с ребёнком, и его хватит на многие годы!

Однако на приобретение аппарата понадобится около 330 тысяч рублей — нам такую сумму не потянуть. В семье у нас работает только папа, я постоянно нахожусь рядом с ребёнком, а пенсия уходит на многочисленные средства по уходу и процедуры.

Сейчас Вите доставляют радость простые вещи: несколько сделанных шагов или просто возможность постоять, посещение школы или бассейна. Я очень верю в вашу помощь и надеюсь, что скоро мой сынишка сможет делать то, что ему нравится и просто ходить, без постоянной боли».

Всего на покупку вертикализатора необходимо 330 000 рублей.

Средства, собранные свыше необходимой суммы, пойдут на помощь другим детям.

7 ноября 2019 года

"Здравствуйте.

Меня зовут Анна. И я не знаю, как писать письма о помощи. Я просто расскажу немного о себе и Вите.

Когда я носила под сердцем своего мальчика, я с радостью его ждала и думала о том, как сложится наша с ним жизнь. Мне так хотелось одеть его в славный «морской» костюмчик, который я купила одним из первых. Он был большого размера, на "годовасика" примерно, и я представляла, как он будет бегать по парку в этом маленьком наряде, а мы с папой будем его ловить и из далека видеть полосатую тельняшку! Я часто гуляла по парку и представляла не раз эту картинку. Вообще я была очень послушная будущая мамочка: все делала: гуляла, читала, правильно питалась. И вот долгожданный момент – рождение Вити – и тут же неожиданный удар судьбы с первых минут! У Вити самый тяжелый уровень поражения двигательных функций конечностей из-за того, что атрофировалась кора головного мозга. Мой мальчик никогда не побежит по парку нам навстречу, никогда не заговорит с нами… Никогда. Это страшное слово, и я долго не верила и в него, и в слова врачей. Мне казалось, я смогу, я подниму его.

Но время идет, Вите уже 7 лет, а прогресса нет, только теперь страшные судороги участились и трясут Витю. Спасают только импортные препараты. После их приема становится легче, и приступы отходят. Только лекарства очень дорогие, и нам уже не осилить их покупку. 

Я стараюсь с Витей как можно чаще гулять  – на улице он спокоен. Он так внимательно смотрит на детей, которые бегают и прыгают, а я, смирившись с этой жизненной ситуацией, уже смотрю на бегающих детей без надрыва в душе: значит, так сложилось, и мне нужно спокойно принять эту ситуацию.

И я ее приняла, хочу только, чтобы мой небегающий и неговорящий Витенька поменьше страдал, но без вашей помощи мне будет нелегко это сделать. Работает только отец, я неотлучно с ребенком. Вся пенсия на него уходит: нужно много средств по уходу приобретать. А морской костюмчик на Витеньку я так ни разу не надела, не смогла…"

Вите необходим препарат Диакамид. С Новго года препарат будет выдаваться в рамках ОМС, но до этого времени родители должны приобрести его самостоятельно. На 2 упаковки необходимо 97 000 рублей.

Средства, собранные свыше необходимой суммы, пойдут на помощь другим детям.