10 Июня 2026г.

Артёму 15 лет, г. Томск

Диагноз - ДЦП

Артёму срочно нужна помощь в оплате необходимых креплений для коляски!

Необходима ваша помощь в сборе 100 000 рублей!

Обращение мамы:

"Здравствуйте! Моему сыну Артему уже 15 лет. И хотя уже считается подростком, он все такой же жизнерадостный и улыбчивый мальчишка. Артем очень любит ходить в школу, ведь там друзья и любимые педагоги. И в целом Артем ведет активный образ жизни: много ездит по городу, ходит с сестрами в магазины (сестер у Артема две, старшая Арина и сестра двойняшка Маша) и даже гуляет с собакой.
Несколько лет назад мы обращались в фонд за помощью с покупкой коляски. Спасибо большое всем, кто нам тогда очень помог. Коляска очень удобная и компактная. Но пришло время коляску менять. Очень долго оттягивали этот момент, т.к. все коляски для подросших детей очень большие и тяжелые. Социальный фонд выделил электронный сертификат и на него мы приобрели коляску Thomashilfen Swifty. Но денег хватило только на базовую комплектацию. Очень частая история у детей с ДЦП - это низкая мышечная масса и худощавость. Поэтоу для правильго позиционирования Артему нужны дополнительные крепления: Комплект подушек для мягкой поддержки и точной посадки ребёнка, Нагрудный жилет для поддержки верхней части корпуса и более стабильного положения ребёнка и Ремни для разведения ног для правильного положения ног и стабилизации таза, всё стоимостью около 100 тыс. рублей. Я одна воспитываю троих  детей и денег хватает только на самое необходимое. Прошу добрых и отзывчивых людей помочь в приобретении креплений для коляски, чтобы Артем и дальше мог вести активный образ жизни. Мы будем вам очень благодарны!

Необходима ваша помощь в сборе 100 000 рублей!

--------------------------------------------------------------------

«Моему сыну Артёму 9 лет. Он ходит в школу. Казалось бы, что тут особенного? Но Артём не совсем обычный ученик и не совсем обычного класса. У него тяжёлая форма ДЦП. Сейчас даже не хочется вспоминать, почему так получилось. Очень много переживаний, тревоги и горя было тогда.

Родились они с Машей, его сестрой-двойняшкой, в 30 недель. Помимо этого, у Артёма при рождении была травма шейного отдела, он не мог дышать самостоятельно и был на ИВЛ, и клетки мозга начали погибать. Первые две недели мы не знали: будет он жить или нет… А потом было долгое восстановление, борьба за каждое новое движение, за каждый звук, движение глаз. Очень много усилий мы прилагаем, чтобы Артём максимально научился всему, что ему доступно. Занимаемся и сами дома, ездим на интенсивные курсы реабилитации, занимаемся со специалистами ЛФК, дефектологом и логопедом.

Артём ходил в детский сад в специализированную группу, а теперь ходит в школу. Сейчас Артём говорит несколько слов и уже можно понять, что ему хочется в определенный момент. Вы не представляете, насколько эти маленькие победы важны для нас!

Главная наша проблема —он до сих пор не ходит сам, поэтому я держу его за туловище, и он может сделать несколько шагов. При этом вся нагрузка ложиться на меня, так папа много работает: я поднимаю его, передвигаю с места на место и с коляски на кровать или стул. Для моего здоровья эти нагрузки не прошли бесследно.

В ноябре я попала с больницу с болью в животе, тогда и выяснилось, что у меня сильное опущение почек, и врачи строго запретили мне поднимать тяжести. Но в нашей ситуации это невозможно. Пришлось полностью менять наш образ жизни. Раньше очень много носила Артёма на руках, а теперь стараюсь или возить его на коляске или водить его самого, когда, например, на коляске не проедешь. С моей поддержкой он может подняться на второй этаж, когда мы идем к бабушке в гости, хоть и занимает это довольно много времени, но сам) Но сейчас но теперь появилась другая проблема: а как нам добираться в школу? Детская коляска для Артёма стала мала — он вырос. А та коляска, которую выдало государство, удобна для использования дома, для прогулок на улице она слишком тяжёлая и весит больше самого Артёма. Я физически не могу постоянно доставать её из машины и складывать, поэтому мы

обращаемся к вам за помощью в приобретении для Артёма легкой инвалидной коляски, чтобы всё-таки жизнь у нас с Артёмом оставалась активной, чтобы я могла возить его в школу и на занятия. Из всех возможных вариантов нам подходит коляска Patron Piper. Она удобная и не очень тяжёлая, по сравнению с другими колясками, а главное подходит для детей с такими ограничениями, как у Артёма. А ещё у нее регулируется длина подножки и высокая спинка, поэтому её можно регулировать при увеличении роста ребёнка.

Коляска стоит 124 тысячи рублей. Для нашей семьи с тремя детьми это большие средства: вся пенсия Артёма уходит на его реабилитацию. Будем очень благодарны вам за помощь!

C уважением, Галина Терентьева».

Всего необходимо собрать 124 тысячи рублей.

Средства, собранные свыше необходимой суммы, пойдут на помощь другим детям.