31 марта 2024

Сегодня не стало маленького Славика. Ниши соболезнования родным и близким. 

апрель 2023

"Хотим обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. В шестимесячном возрасте, у нашего малыша диагностировали онкологическое заболевание, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Томские врачи смогли стабилизировать состояния сына, и направить его на трансплантацию костного мозга. И вот уже целый год мы проживаем в Санкт-Петербурге, снимаем жилье рядом с клиниками первого Санкт-Петербургского университета им. академика И. П. Павлова. Первая трансплантация прошла не совсем успешно и сейчас Славу готовят к повторной трансплантации, так как это единственный шанс на жизнь! И мы, конечно, не знаем сколько времени пробудем в Санкт-Петербурге. Но не менее полугода.

Я сейчас не работаю, вынужден был уволиться, и помогать супруге ухаживать за ребенком. В Томске у нас остался старший сын, за которым присматривает бабушка.

Мы просим вас помочь с оплатой жилья в Санкт-Петербурге. На полгода необходимо порядка 400 000 рублей. Своих сбережений у нашей семьи, к сожалению, нет. Социальных выплат хватает только на самое необходимое. Помогите нам, пожалуйста, спасти нашего сына! Всем огромное спасибо, кто читает нашу историю и помогает! Берегите себя!»

С уважением, Александр Шнитко

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ноябрь 2021

Каждый родитель мечтает о том, чтобы дети были здоровы, умненьким и воспитанным, и стал по жизни хорошими людьми. Но это все потом, главное, чтобы здоровым. Славик из Томска и родился таким – здоровым, спокойным и веселым мальчиком. Только не очень хорошо набирал вес, начались всевозможные обследования, которые привели к постановке сложного онкологического диагноза, теперь 6-месячного мальчика спасет только пересадка костного мозга. Её могут провести лишь в Санкт-Петербурге в центре им. Горбачевой.

«Мы могли предполагать какие-то болезни, но когда врач сообщил о таком страшном диагнозе, я настолько растерялась, что даже не поняла, что речь идет о моем мальчике. Я не хотела слушать, не хотела слышать, мне казалось это какой-то чудовищной ошибкой, – со слезами рассказывала Олеся о первых днях в больнице и о принятии диагноза. – Посмотрю на своего сыночка: он такой миленький, улыбается всегда, с удовольствием слушает музыкальные сказки, и кажется, что это все ошибка. Прямо смотрела порой на дверь и думала, что вот сейчас зайдет врач и скажет: «Идите домой, у вас все хорошо». Да, конечно, врач зашел, но уже с информацией, что в ближайшее время ждут в Санкт-Петербурге и будут готовить к пересадке.

И сразу огромная проблема встала перед нашей семьей. Лечение в клинике бесплатное, но нужно снимать жилье, потому что через несколько недель после пересадки выписывают на амбулаторное наблюдение. Нужно через день сдавать анализы, проходить процедуры, ставить уколы, а потом – домой. И так почти год. И на снятие жилья, проезд, проживание необходимо около 700 тысяч на год. Рядом с центром имени Горбачевой жилье очень и очень дорогое, порядка 50 тысяч в месяц, а еще будут необходимы средства по уходу, медикаменты, поэтому обращаемся ко всем неравнодушным людям о помощи. Без вас нам не справиться.

Мы живём скромно – работает только папа. В семье есть старший сын Тимофей, ему 11 лет, и он ходит в школу».

Всего необходимо 700 тысяч рублей.