Очень долго врачи не могли поставить диагноз Варе - столь редкое и коварное заболевание у девочки, которое встречается одно на полтора миллиона детей! Аутоимунный полигландулярный синдром 1 типа. Страшное название и не менее страшное заболевание: организм ребенка не вырабатывает определенный гормон и весь кальций выходит из организма не задерживаясь. Это приводит к возникновению судорог мышц, вплоть до сердечной мышцы. Уже дважды врачи в реанимации "возвращали" ребенка после таких судорог...

Первый ребенок в Томской области за всю историю. Первый случай в ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, куда в ближайшее время необходимо направиться Варе с мамой на полноценное обследование и выбор тактики лечения.

Мама одна воспитывает двух детей, живет с родителями-пенсионерами. Уже 2 года все силы направлены на спасение дочери - из-за этого пришлось уйти с работы...

Все лечение для Вареньки бесплатно, но проезд и проживание на время обследований ложится на хрупкие плечи матери. И хоть сумма требуется не такая большая - 100 000 рублей, для маленькой семьи она просто неподьемна.

Давайте вместе поможем маленькой, но такой сильной Вареньке!

Обязательно полностью прочитайте историю о Варе, которую нам рассказа ее мама Настя - никто лучше матери не сможет передать все эмоции и переживания, с которыми столкнулась эта маленькая, но очень сильная семья!