— Кто мороза не боится? Кто здоровым быть стремится? — весело допытывается у детей клоунесса Кнопка, актриса театра «Скоморох». Громче всех ей отвечает маленькая Лиза: «Я-я-а-а!» От избытка энергии Лиза подпрыгивает, голубенькая защитная маска сбивается с лица на шею, и девочка привычным движением поправляет тесемки. Маски на лицах двух Никит, Лизы, Тимура, Сергея и Антона — не дань сезонной эпидемии гриппа. С масками дети, больные лейкемией, ходят почти постоянно. Любая не опасная для здорового человека инфекция может иметь для детей с этим заболеванием серьезные последствия. Сегодня в области 52 ребенка с этим страшным диагнозом, самому маленькому из них — 8 месяцев, самому старшему — 17 лет. Но дети есть дети, для них самая большая радость — порезвиться, порисовать, поиграть с друзьями, посмотреть театральное представление. И маленькие пациенты отделения онкогематологии областной клинической больницы в этом ничем не отличаются от своих сверстников, хоть и имеют в своей истории болезни серьезный диагноз.
— Наш проект поэтому так и называется — «Мы не белые жирафы!», — рассказывает Елена Петрова, учредитель фонда имени Алены Петровой. — Дети, больные лейкемией, вынуждены в общественных местах ходить с респираторами, и зачастую окружающие относятся к ним не как к обычным детям, смотрят на них, как смотрели бы на белых жирафов, если бы таковые животные существовали и внезапно появились в городе. Девять некоммерческих организаций области, в том числе и фонд имени Алены Петровой, стали победителями конкурса, который проводит Общественная палата Российской Федерации. Конкурс проходил в России в третий раз, участвовать в нем могли некоммерческие неправительственные организации, реализующие проекты, имеющие социальное значение.
«Мы и в прошлом году подавали заявку на конкурс, — рассказывает Елена Алексеевна, — но в число финалистов не попали. На этот раз подготовились серьезнее, продумали проект со всех сторон и даже не сомневались, что выиграем грант в 900 тысяч рублей. Так и получилось».
Проект «Мы не белые жирафы!» будет реализовываться с ноября этого года по ноябрь 2010 года, его главная задача — реабилитационная, социальная и психологическая помощь детям, больным лейкемией, и их родителям. Идеальным местом для проведения мероприятий проекта оказался зал Томского информационного центра по атомной энергии. Как рассказали сотрудники центра, для них это первый опыт сотрудничества с благотворительными фондами. В августе нынешнего года группа юных пациентов ОКБ впервые побывала на видеосеансе в центре, а с сентября сотрудничество перешло на новый уровень: каждый понедельник дети вместе со своими родителями и волонтерами фонда собираются в центре. Пока дети играют, участвуют в викторинах, рисуют, с родителями работают психологи-арттерапевты.
— Для родителей такая поддержка очень важна, — поясняет Елена Петрова. — Психологи помогают им найти внутренние резервы, отвлечься от проблемы. Есть возможность оставить на два часа ребенка с волонтерами, самому пойти по делам — это тоже важно для родителей, которые вынуждены опекать ребенка все 24 часа в сутки. Спасибо центру за то, что пошли на сотрудничество.
В ОКБ есть комната отдыха, но не хотелось бы проводить реабилитационную работу в стенах больницы, где, как ни крути, все напоминает о болезни. В информационном центре, который находится почти в «сердцевине» Томска, между «Белым домом» и драмтеатром, действительно удобно. И мебель приобретена специально для «детских понедельников»: разноцветные маленькие столы и стулья, удобные для занятий рисованием. — Поддержка очень помогает, — подтверждает Лиля, мама десятилетнего Тимура. — В такой ситуации, в которой оказались мы с сыном, важно, когда кто-то подставляет плечо, не равнодушен к твоей проблеме, когда рядом с тобой такой человек, как Елена Алексеевна. Просто по-хорошему даже ей завидую, столько в ней энергии, энтузиазма, светлого оптимизма.
Сама Елена Петрова говорит, что оптимистичный настрой после смерти 15-летней дочери Алены к ней вернулся не сразу. От мрачных мыслей спасла работа по созданию фонда для помощи детям с онкологическими заболеваниями. Официально фонд работает с марта 2007 года. — Сейчас нас в области знают, поэтому работать с организациями, учреждениями власти стало легче, — рассказывает Елена Алексеевна. — И содействие многие оказывают потому, что убеждаются в адресности поступления средств, видят, что фонд реально помогает и тем детям, которые нуждаются в срочном лечении, и тем, кому предстоит долгий этап реабилитации. Правда, стало тяжелее в другом плане: хочется успеть везде, оказать и материальную, и социальную, и паллиативную, и психологическую помощь, но везде успеть невозможно. В штате фонда всего несколько человек, во всех делах нам помогают волонтеры и неравнодушные люди, руководители организаций и фирм области. Зачастую для нашей работы и не нужна глобальная помощь, нужны внимание и понимание. Например, десять рублей для отдельного человека не такая уж огромная сумма, но из 80 тысяч рублей, которые мы собираем ежемесячно из специальных ящиков для пожертвований, 50 тысяч люди жертвуют именно десятками.
Наталья ШЕРЕМЕТ.