ОКТЯБРЬ 2024

В наш фонд вновь обратилась мама Валентина с просьбой помочь сыну Сергею:

"Прежде всего хочу поблагодариить вас за оказанную помощь. Благодаря вашей помощи, мы смогли проконсультироваться в Москве и моему сыну скорректировали лечение. Сейчас Сережа прошел третий курс химиотерапии, на данный момент отмечается стабилизация опухоли, но мы продолжаем искать средство, способное победить болезнь окончательно и бесповоротно. В ближайшее время ему предстоит пройти все обследования и проконсультироваться в Москве.
Так как ремиссия после двух курсов химиотерапии была непродолжительной, контроль мрт и консультация онколога в г. Москва потребуется каждые 1,5 месяца, также будет проведено РНК-секвенирование клеток опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, что вероятно поможет открыть новые возможности для лечения.  Расходы на перелет и оплата консультаций непосильны нашей семье, и мы вновь вынуждены обратиться к вам за помощью!

Сейчас Серёжа учится во втором классе, к нему приходит учительница, и он очень любит с ней заниматься. А на английский язык я отвожу его в школу к детям, для него это большой праздник. У него есть младшая сестра Алина, с которой он очень любит играть. А ещё он любитель разных развивающих игр, особенно магнитных конструкторов и модельных машинок."

Необходима ваша помощь в сборе 200 000 рублей.

ЯНВАРЬ 2024

Наша история борьбы началась в 2019 г и продолжается до сих пор, каждый день, каждую минуту... Позади 2 химиотерапии, и с окончанием последней, спустя всего пару месяцев, снова прогрессирование заболевания - рост опухоли головного мозга.

Мы получили консультацию профессора онколога Желудковой О. Г., в результате которой, было проведено молекулярно-генетический анализ  One Foundation в Германии и выявлен онко маркер, но, к большому сожалению, на который не существует лечения...

Сейчас Сережа на очередной химиотерапии, на которой отмечается стабилизация процесса, но для контроля нам необходимо после каждых двух месяцев лечения, контроль и наблюдение онколога в  Москве. В 2024 году нам потребуется шесть поездок.

Нашей семье непосильны такие регулярные расходы как авиаперелёт и оплата консультаций, и боюсь, что без общей помощи нам не обойтись! Необходимо 150 тысяч рублей .

 Благодарим каждого за оказанную помощь и поддержку!

Сентябрь 2023

Сергей-первоклассник! Посмотрите как он рад! Мы тоже за него очень рады, ведь мы помним, через что ему пришлось пройти. В три года-диагноз, опухоль головного мозга, операция, химиотерапия, ремиссия, рецидив, ещё одна химиотерапия. Теперь он на поддерживающем лечении. Сейчас ему  очень нужна наша помощь. У Серёжи стоит специальная порт-система, через которую поступают лекарства. Её необходимо промывать специальным препаратом  TauroLock- HEP100. Его необходимо закупить на 150 тысяч рублей. Этого хватит на длительное время. Убирать порт пока нельзя, так как состояние мальчика нестабильное.

Апрель 2022

Сереженька, именно так мы обращаемся к нашему шестилетнему подопечному Сереже Магаеву. Он из Томска и ему нужна помощь в приобретении лекарств. Он очень ласковый мальчик, как котёночек, добрый и внимательный. С радостью показывает свои игрушки маленькой, двухгодовалой сестре и даёт поиграть.

Очень непросто пришлось Серёже в его маленькой жизни. В три года он перенёс сложную операцию по удалению опухоли головного мозга, долго восстанавливался. После операции плохо ходил, говорил и левая рука почти не двигалась. Но постепенно, благодаря родителям, врачам и специалистам реабилитационного центра «Алёнка» удалось добиться хороших результатов. Серёжа даже пошёл в детский сад. Но на очередном обследовании, в конце 2021г. обнаружили небольшой рост остаточной опухоли и сразу назначали лечение. И всё шло по плану, но, к сожалению, один из назначенных лекарств с апреля ушёл в дефектуру* и в аптечную сеть попадёт только в конце мая. Родители нашли препарат в Московской и Челябинской области, но цена лекарств большая, около 350 тыс. руб.

Семья обратилась в Фонд за помощью в приобретении препарата на ближайшее время, т.к. прерывать курс лечения при онкологических заболеваниях крайне не желательно. В дальнейшем государство будет закупать препарат для Серёжи.

*Дефектура - отсутствие в аптеке (аптечном учреждении) необходимого товара (медикамента), в связи с перерегистрацией, браком серий или проблемами с ввозом препарата в страну.

Необходимо собрать 350 тысяч рублей.  

Декабрь 2019

Из-за опухоли головного мозга Сережа начал терять зрение. Опухоль удалили, но зрение сильно упало: мальчик видит лишь цвета и очертания предметов. Сейчас в больнице мальчик получает химию, которая остановит развитие слепоты. В перерывах между химиями Сережу с мамой отпускают домой. Только в Асино им ездить категорически запрещено: слишком опасно для хрупкого, истощенного химией здоровья. Поэтому семье необходимо снимать квартиру недалеко от ОКБ. Квартиру, в которой можно отдохнуть от больничных стен, слез товарищей по палате, от врачей, процедурных кабинетов и запаха медикаментов! 

Семья из Асино, достаток у семьи очень небольшой. Практически все уходит на ребенка, и на съем жилья просто не остается средств. А на год нужно 150 000 рублей.

"Наша семья из города Томска, но последний год мы проживаем в г. Асино Томской области, переезд у нас случился в связи с работой.
Серёже сейчас 3 года 9 месяцев. Он очень активный, любознательный малыш и обожает играть в машинки! Он очень общительный и легко идёт на контакт с окружающими. Ходит в детский сад, обожает качели и карусели, поэтому прогулки это его любимое занятие!
Пару лет назад мы стали замечать, что Серёжа слишком часто запинается, падает, будто он не видит препятствий под ногами. Но обследования у окулиста показали, что со зрением у ребёнка всё в порядке. И вот спустя ещё год, когда он стал ещё более активным и его травматичность повышалась с каждым днем, мы стали обследовать малыша уже в разных клиниках в надежде, что нам выявят проблему со зрением, которую мы благополучно сможем решить в детском возрасте.
Но разные клиники ставили разные диагнозы, требующие разумеется разного лечения. Поэтому было решено делать мрт головного мозга.
Честно говоря, мы и подумать не могли, что нам поможет выявить исследование: многоузловое объёмное образование селлярно-хиазмольной и гиппоталомической областей головного мозга с признаками прорастания дна 3 желудочка и распространением на подкорковые структуры правого полушария, внутренняя окклюзионная гидроцефалия, частичная атрофия зрительных нервов, или кратко - ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! Диагноз обрушился как гром среди ясного неба. Мы не могли поверить, что это происходит с нами, с нашим ребёнком. Единственный, родной, такой весёлый, задорный мальчишка и такие страшные слова!
Т.к. опухоль большого размера действовать нужно быстро: на данный момент мы находимся в стационаре ТОКБ гематологического отделения. Нам уже назначена дата госпитализации (24.07) в один из лучших медицинских центров нашей страны - национальный исследовательский центр им. Дмитрия Рогачёва. 
Квоту на лечение нам выделяет государство, но дорогу нам нужно оплатить самостоятельно. 
На данный момент в семье работает только папа, т. к. я нахожусь вместе с ребёнком в стационаре и дома. 
Я никогда не думала, что в нашей семье может случиться что-то подобное и финансовых запасов на экстренные случаи мы не делали, и как время показало, что зря... Сейчас получается, что нам срочно нужны средства на авиаперелет до Москвы, это не такая большая сумма, но в данный момент мы ей не располагаем. 
Никто никогда не знает в какой ситуации он может оказаться! Мы ещё не знаем, что нам предстоит дальше, и что может потребоваться, но я готова отдать последнее и даже больше, ради жизни своего ребёнка, и думаю так поступит каждый родитель! Будем всем безмерно благодарны за любую оказанную помощь!"
Мама Серёжи, Валентина.

Мальчик с мамой вскоре полетят в федеральный центр им. Дмитрия Рогачева на операцию. 
Но проезд до центра и обратно, а так же проживание в Москве на время лечения ложится на плечи родителей, которые находятся в сложном финансовом положении. Требуется собрать 100 000 рублей.