Сергей-первоклассник! Посмотрите как он рад! Мы тоже за него очень рады, ведь мы помним, через что ему пришлось пройти. В три года-диагноз, опухоль головного мозга, операция, химиотерапия, ремиссия, рецидив, ещё одна химиотерапия. Теперь он на поддерживающем лечении. Сейчас ему очень нужна наша помощь. У Серёжи стоит специальная порт-система, через которую поступают лекарства. Её необходимо промывать специальным препаратом TauroLock- HEP100. Его необходимо закупить на 150 тысяч рублей. Этого хватит на длительное время. Убирать порт пока нельзя, так как состояние мальчика нестабильное.
Апрель 2022
Сереженька, именно так мы обращаемся к нашему шестилетнему подопечному Сереже Магаеву. Он из Томска и ему нужна помощь в приобретении лекарств. Он очень ласковый мальчик, как котёночек, добрый и внимательный. С радостью показывает свои игрушки маленькой, двухгодовалой сестре и даёт поиграть.
Очень непросто пришлось Серёже в его маленькой жизни. В три года он перенёс сложную операцию по удалению опухоли головного мозга, долго восстанавливался. После операции плохо ходил, говорил и левая рука почти не двигалась. Но постепенно, благодаря родителям, врачам и специалистам реабилитационного центра «Алёнка» удалось добиться хороших результатов. Серёжа даже пошёл в детский сад. Но на очередном обследовании, в конце 2021г. обнаружили небольшой рост остаточной опухоли и сразу назначали лечение. И всё шло по плану, но, к сожалению, один из назначенных лекарств с апреля ушёл в дефектуру* и в аптечную сеть попадёт только в конце мая. Родители нашли препарат в Московской и Челябинской области, но цена лекарств большая, около 350 тыс. руб.
Семья обратилась в Фонд за помощью в приобретении препарата на ближайшее время, т.к. прерывать курс лечения при онкологических заболеваниях крайне не желательно. В дальнейшем государство будет закупать препарат для Серёжи.
*Дефектура - отсутствие в аптеке (аптечном учреждении) необходимого товара (медикамента), в связи с перерегистрацией, браком серий или проблемами с ввозом препарата в страну.
Необходимо собрать 350 тысяч рублей.
Декабрь 2019
Из-за опухоли головного мозга Сережа начал терять зрение. Опухоль удалили, но зрение сильно упало: мальчик видит лишь цвета и очертания предметов. Сейчас в больнице мальчик получает химию, которая остановит развитие слепоты. В перерывах между химиями Сережу с мамой отпускают домой. Только в Асино им ездить категорически запрещено: слишком опасно для хрупкого, истощенного химией здоровья. Поэтому семье необходимо снимать квартиру недалеко от ОКБ. Квартиру, в которой можно отдохнуть от больничных стен, слез товарищей по палате, от врачей, процедурных кабинетов и запаха медикаментов!
Семья из Асино, достаток у семьи очень небольшой. Практически все уходит на ребенка, и на съем жилья просто не остается средств. А на год нужно 150 000 рублей.
"Наша семья из города Томска, но последний год мы проживаем в г. Асино Томской области, переезд у нас случился в связи с работой.
Серёже сейчас 3 года 9 месяцев. Он очень активный, любознательный малыш и обожает играть в машинки! Он очень общительный и легко идёт на контакт с окружающими. Ходит в детский сад, обожает качели и карусели, поэтому прогулки это его любимое занятие!
Пару лет назад мы стали замечать, что Серёжа слишком часто запинается, падает, будто он не видит препятствий под ногами. Но обследования у окулиста показали, что со зрением у ребёнка всё в порядке. И вот спустя ещё год, когда он стал ещё более активным и его травматичность повышалась с каждым днем, мы стали обследовать малыша уже в разных клиниках в надежде, что нам выявят проблему со зрением, которую мы благополучно сможем решить в детском возрасте.
Но разные клиники ставили разные диагнозы, требующие разумеется разного лечения. Поэтому было решено делать мрт головного мозга.
Честно говоря, мы и подумать не могли, что нам поможет выявить исследование: многоузловое объёмное образование селлярно-хиазмольной и гиппоталомической областей головного мозга с признаками прорастания дна 3 желудочка и распространением на подкорковые структуры правого полушария, внутренняя окклюзионная гидроцефалия, частичная атрофия зрительных нервов, или кратко - ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! Диагноз обрушился как гром среди ясного неба. Мы не могли поверить, что это происходит с нами, с нашим ребёнком. Единственный, родной, такой весёлый, задорный мальчишка и такие страшные слова!
Т.к. опухоль большого размера действовать нужно быстро: на данный момент мы находимся в стационаре ТОКБ гематологического отделения. Нам уже назначена дата госпитализации (24.07) в один из лучших медицинских центров нашей страны - национальный исследовательский центр им. Дмитрия Рогачёва.
Квоту на лечение нам выделяет государство, но дорогу нам нужно оплатить самостоятельно.
На данный момент в семье работает только папа, т. к. я нахожусь вместе с ребёнком в стационаре и дома.
Я никогда не думала, что в нашей семье может случиться что-то подобное и финансовых запасов на экстренные случаи мы не делали, и как время показало, что зря... Сейчас получается, что нам срочно нужны средства на авиаперелет до Москвы, это не такая большая сумма, но в данный момент мы ей не располагаем.
Никто никогда не знает в какой ситуации он может оказаться! Мы ещё не знаем, что нам предстоит дальше, и что может потребоваться, но я готова отдать последнее и даже больше, ради жизни своего ребёнка, и думаю так поступит каждый родитель! Будем всем безмерно благодарны за любую оказанную помощь!"
Мама Серёжи, Валентина.
Мальчик с мамой вскоре полетят в федеральный центр им. Дмитрия Рогачева на операцию.
Но проезд до центра и обратно, а так же проживание в Москве на время лечения ложится на плечи родителей, которые находятся в сложном финансовом положении. Требуется собрать 100 000 рублей.